量熱學(xué)是研究如何測(cè)量各種過(guò)程伴隨的熱量變化的學(xué)科。精確的熱性質(zhì)數(shù)據(jù)原則上都可通過(guò)量熱學(xué)實(shí)驗(yàn)獲得，量熱學(xué)實(shí)驗(yàn)是通過(guò)量熱儀進(jìn)行的實(shí)施過(guò)程。



什么是差示掃描量熱法及應(yīng)用？


差示掃描量熱法（DSC）是在程序控制溫度條件下，測(cè)量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關(guān)系的一種熱分析方法。差熱分析（DTA）是在程序控制溫度條件下，測(cè)量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關(guān)系的一種熱分析方法。


兩種方法的物理含義不一樣，DTA僅可以測(cè)試相變溫度等溫度特征點(diǎn)，DSC不僅可以測(cè)相變溫度點(diǎn)，而且可以測(cè)相變時(shí)的熱量變化。DTA曲線上的放熱峰和吸熱峰無(wú)確定物理含義，而DSC曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量。因此我們以DSC為例來(lái)剖析量熱分析。


差示掃描量熱法（Differential Scanning Calorimetry，簡(jiǎn)稱DSC）為使樣品處于一定的溫度程序（升/降/恒溫）控制下，觀察樣品端和參比端的熱流功率差隨溫度或時(shí)間的變化過(guò)程，以此獲取樣品在溫度程序過(guò)程中的吸熱、放熱、比熱變化等相關(guān)熱效應(yīng)信息，計(jì)算熱效應(yīng)的吸放熱量（熱焓）與特征溫度（起始點(diǎn)，峰值，終止點(diǎn)...）。


DSC方法廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、纖維、涂料、粘合劑、醫(yī)藥、食品、生物有機(jī)體、無(wú)機(jī)材料、金屬材料與復(fù)合材料等各類領(lǐng)域，可以研究材料的熔融與結(jié)晶過(guò)程、玻璃化轉(zhuǎn)變、相轉(zhuǎn)變、液晶轉(zhuǎn)變、固化、氧化穩(wěn)定性、反應(yīng)溫度與反應(yīng)熱焓，測(cè)定物質(zhì)的比熱、純度，研究混合物各組分的相容性，計(jì)算結(jié)晶度、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)等。


熱流型差示掃描量熱儀原理：



如上圖所示，樣品坩堝內(nèi)裝有樣品，與參比坩堝（通常為空坩堝）一起置于傳感器盤(pán)上，兩者之間保持熱對(duì)稱，在一個(gè)均勻的爐體內(nèi)按照一定的溫度程序（線性升溫、降溫、恒溫及其組合）進(jìn)行測(cè)試，并使用一對(duì)熱電偶（參比熱電偶，樣品熱電偶）連續(xù)測(cè)量?jī)烧咧g的溫差信號(hào)。由于爐體向樣品/參比的加熱過(guò)程滿足傅立葉熱傳導(dǎo)方程，兩端的加熱熱流差與溫差信號(hào)成比例關(guān)系，因此通過(guò)熱流校正，可將原始的溫差信號(hào)轉(zhuǎn)換為熱流差信號(hào)，并對(duì)時(shí)間/溫度連續(xù)作圖，得到DSC圖譜。


樣品熱效應(yīng)引起參比與樣品之間的熱流不平衡，由于熱阻的存在，參比與樣品之間的溫度差（）與熱流差成一定的比例關(guān)系。將對(duì)時(shí)間積分，可得到熱焓：（溫度，熱阻，材料性質(zhì)…）


由于兩個(gè)坩堝的熱對(duì)稱關(guān)系，在樣品未發(fā)生熱效應(yīng)的情況下，參比端與樣品端的信號(hào)差接近于零，在圖譜上得到的是一條近似的水平線，稱為“基線”。當(dāng)然任何實(shí)際的儀器都不可能達(dá)的熱對(duì)稱，再加上樣品端與參比端的熱容差異，實(shí)測(cè)基線通常不*水平，而存在一定的起伏，這一起伏通常稱為“基線漂移”。


而當(dāng)樣品發(fā)生熱效應(yīng)時(shí)，在樣品端與參比端之間則產(chǎn)生了一定的溫差/熱流信號(hào)差。將該信號(hào)差對(duì)時(shí)間/溫度連續(xù)作圖，可以獲得類似如下的圖譜：






差熱分析曲線怎樣分析？



按照DIN標(biāo)準(zhǔn)與熱力學(xué)規(guī)定，圖中所示向上（正值）為樣品的吸熱峰（較為典型的吸熱效應(yīng)有熔融、分解、解吸附等），向下（負(fù)值）為放熱峰（較為典型的放熱效應(yīng)有結(jié)晶、氧化、固化等），比熱變化則體現(xiàn)為基線高度的變化，即曲線上的臺(tái)階狀拐折（較為典型的比熱變化效應(yīng)有玻璃化轉(zhuǎn)變、鐵磁性轉(zhuǎn)變等）。


圖譜可在溫度與時(shí)間兩種坐標(biāo)下進(jìn)行轉(zhuǎn)換。


對(duì)于吸/放熱峰，較常用的可以分析其起始點(diǎn)、峰值、終止點(diǎn)與峰面積。這其中：


起始點(diǎn)：峰之前的基線作切線與峰左側(cè)的拐點(diǎn)處作切線的相交點(diǎn)，往往用來(lái)表征一個(gè)熱效應(yīng)（物理變化或化學(xué)反應(yīng)）開(kāi)始發(fā)生的溫度（時(shí)間）。


峰值：吸/放熱效應(yīng)最大的溫度（時(shí)間）點(diǎn)。


終止點(diǎn)：峰之后的基線作切線與峰右側(cè)的拐點(diǎn)處作切線的相交點(diǎn)，與起始點(diǎn)相呼應(yīng)，往往用來(lái)表征一個(gè)熱效應(yīng)（物理變化或化學(xué)反應(yīng)）結(jié)束的溫度（時(shí)間）。


面積：對(duì)吸/放熱峰取積分所得的面積，單位J/g，用來(lái)表征單位重量的樣品在一個(gè)物理/化學(xué)過(guò)程中所吸收/放出的熱量。


另外，在軟件中還可對(duì)吸/放熱峰的高度、寬度、面積積分曲線等特征參數(shù)進(jìn)行標(biāo)示。對(duì)于比熱變化過(guò)程，則可分析其起始點(diǎn)、中點(diǎn)、結(jié)束點(diǎn)以及拐點(diǎn)、比熱變化值等參數(shù)。